Edición Genética

Cientos de científicos y académicos abordaron temas como el estado del arte en esta técnica científica y las tecnologías disponibles para llevarla a cabo, así como también la relación riesgo-beneficio inherente a su aplicación, los principios regulatorios, la estandarización a nivel global y los principios éticos a considerar.La organización de dicha reunión surgió a partir de que científicos chinos trataran de alterar los genes en embriones humanos, un experimento de laboratorio que no resultó, pero que hizo evidente la necesidad de explorar los límites éticos y científicos en la aplicación de la ingeniería genética, que puede ir más allá de la promesa de curar enfermedades genéticas, para lo que se ha acuñado el término “eugenética”.

Existen pocos métodos para llevar a cabo la edición precisa de genes dentro de células reproductivas vivas –espermatozoides, ovocitos o embriones- que logren identificar las secciones de ADN a reparar o reemplazar, la versión biológica de corte y confección. Sin embargo, un método conocido como CRISPR-Cas9 es muy rápido, sencillo y económico, lo que los biólogos de la reproducción necesitan para desarrollar investigación y promete revolucionar el campo.